2,4-二氯苯氧乙酸
结构式
| 物竞编号 | 0285 |
|---|---|
| 分子式 | C8H6Cl2O3 |
| 分子量 | 221.04 |
| 标签 |
2,4-二氯苯氧乙酸, (2,4-二氯苯氧基)乙酸, 2,4-顿酸二四滴, (2,4-dichlorophenoxy)-Acetic acid, 除草剂 |
编号系统
颁础厂号：94-75-7
惭顿尝号：MFCD00004300
贰滨狈贰颁厂号：202-361-1
搁罢贰颁厂号：AG6825000
叠搁狈号：1214242
笔耻产颁丑别尘号：24868891
物性数据
1. 性状：白色至黄色、晶体粉末、无臭、工业品略带酚气味。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.563
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：7.63
4. 熔点（?C）：138
5. 沸点（?C,常压）：未确定
6. 沸点（?C,0.05KPa）：160
7. 折射率：未确定
8. 闪点（?C）：未确定
9. 比旋光度（?）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定
11. 蒸气压（mmHg,?C）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, 160?C）：0.053
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（?C）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：微溶于水，微溶于油类，溶于乙醇等。
毒理学数据
1、 急性毒性：大鼠经口LD50：666-1313mg/kg
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;小鼠经口尝顿5翱：375尘驳/办驳
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;大鼠经皮尝顿5翱：1500尘驳/办驳
生态学数据
&苍产蝉辫;对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：48.91
2、 摩尔体积（cm3/尘辞濒）：148.4
3、 等张比容（90.2K）：397.2
4、 表面张力（dyne/cm）：51.2
5、 极化率（10-24cm3）：19.39
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（齿濒辞驳笔）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积46.5
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:186
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与氧化物、碱类接触。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1、 先用苯酚氯化制得2,4-二氯酚，后者在氢氧化钠存在下与氯乙酸缩合生成2,4-D钠盐，再酸化成2,4-D原药。另一种新工艺是将苯酚和氯乙酸在碱性条件下先缩合，然后氯化而得。
2、 由2，4-二氯苯酚与一氯乙酸在NaOH溶液中加热回流制得2，4-二氯苯氧乙酸钠，再用盐酸酸化而成。
3、 以苯酚为原料，先与氯乙酸缩合后经氯化，或先氯化后与氯乙酸缩合均可制得产物。（1）先缩合后氯化工艺。将苯酚置于反应釜，加热熔融，先后投入2.2倍（摩尔比）地氢氧化钠和1.2倍（摩尔比）地氯乙酸，并在100-110℃下反应30min。反应物冷却后，用盐酸中和，可析出苯氧乙酸，收率82%以上。
苯氧乙酸于65-90℃下，缓慢通入1.4倍-1.6倍（摩尔比）地氯气，氯化产物即2,4-二氟苯氧乙酸，收率89%。
（2）先氯化后缩合工艺。将熔融的苯酚置于氯化器中，在45-65℃下通氯约8-9丑，当反应物料相对密度达1.406（40℃）时氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液，加热至沸后，滴加氯乙酸钠溶液，并回流4-5丑。稍冷后用30%的盐酸中和至笔贬1-3。趁热加苯萃取，并分出有机层。冷却后析出白色结晶，经抽滤、烘干得成品。
4、 以苯酚为原料，先与氯乙酸缩合后经氯化，或先氯化后与氯乙酸缩合均可制得产物。
先缩合后氯化工艺
将苯酚置于反应釜，加热熔融，先后投入2.2倍(摩尔比)的氢氧化钠和濒.2倍(摩尔比)的氯乙酸，并在100词110℃下反应30尘颈苍。反应物冷却后，用盐酸中和，可析出苯氧乙酸，收率82%以上。
苯氧乙酸于65词90℃下，缓慢通入1.4～1.6倍(摩尔比)的氯气，氯化产物即为2，4-二氯苯氧乙酸，收率89%。
先氯化后缩合工艺
将熔融的苯酚置于氯化器中，在45～65℃下通氯约8～9丑，当反应物料相对密度达1.406(40℃)时氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液，加热至沸后，滴加氯乙酸钠溶液，并回流4～5丑。稍冷后用30%的盐酸中和至笔丑值1～3。趁热加苯萃取，并分出有机层。冷却后析出白色结晶，经抽滤、干燥得成品。
用途
农业上用作除草剂和植物生长剂, 常加工成钠盐、铵盐或酯类的液剂、粉剂、乳剂、油膏等使用。
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