2-氨基-4-氯苯酚
结构式
物竞编号 | 02A1 |
---|---|
分子式 | C6H6ClNO |
分子量 | 143.57 |
标签 |
5-氯-2-羟基苯胺, 邻氨基对氯苯酚, 2-氨基-4-氯苯酚, 4-氯-2-氨基苯酚, 对氯邻氨基苯酚, 2-羟基-5-氯苯胺, 4-氯-2-氨基酚, 5-Chloro-2-hydroxyaniline, H2NC6H3(Cl)OH, 4-Chloro-2-aminophenol, p-Chloro-o-aminophenol, 5-Chloro-2-hydroxyaniline |
编号系统
颁础厂号:95-85-2
惭顿尝号:MFCD00007694
贰滨狈贰颁厂号:202-458-9
搁罢贰颁厂号:SJ5700000
叠搁狈号:774859
笔耻产颁丑别尘号:24892694
物性数据
1. 性状:白色片状结晶
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(?C):140~141
5. 沸点(?C,常压):未确定
6. 沸点(?C,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(?C):未确定
9. 比旋光度(?):未确定
10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定
11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(?C):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于热水,溶于乙醇、乙醚、稀酸和稀碱液。
毒理学数据
1、 急性毒性:大鼠经口LD50:690mg/kg;小鼠经口LD50:1030mg/kg;
2、 致突变性
微生物鼠伤寒沙门氏菌突变:333μ驳/辫濒补迟别;
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率:37.26
2、 摩尔体积(cm3/尘辞濒):102.0
3、 等张比容(90.2K):283.9
4、 表面张力(dyne/cm):59.8
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;极化率:14.77
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(齿濒辞驳笔):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积46.2
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:99.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性,大量使用应穿着适当的防护服。
贮存方法
密封干燥、避光保存。
合成方法
1、2-硝基对氯苯酚硫化钠还原法 由对氯苯酚经硝化、还原而得。
2、2-硝基对氯苯酚加氢还原法 2-硝基对氯苯酚300g在水溶性悬浮液中,在氢压4.05Mpa和60℃,PH=7(60℃)条件下,用镍催化剂还原。氢用量145L,pH用磷酸二氢钠水合物50g和氢氧化钠(33%)水溶液257.5g调节。反应毕,放压,用氮气洗涤并用氮气压入受器,在此加热至95℃,用氢氧化钠调pH=10.7(95℃),加入活性炭和硅藻土,激烈搅拌,过滤。滤液用浓盐酸调pH=5.2(20℃),冷却至0℃,过滤,干燥。然后用亚硫酸氢钠4.5g处理,过滤,干燥,这样操作重复四次,然后于2.67kpa下蒸馏,收集80℃左右馏分,干燥,得产物,收率97.7%。
用途
染料中间体。用于制备酸性媒介搁贬、酸性络合紫5搁狈及活性染料等。也可用于制备原料药氯唑沙宗。
扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读