尝-甲状腺素
结构式
| 物竞编号 | 014X |
|---|---|
| 分子式 | C15H11I4NO4 |
| 分子量 | 776.87 |
| 标签 |
2-甲状腺素, 翱-(4-羟基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘-尝-酪氨酸, 顿-α-生育酚, 左旋甲状腺素, 3,5,3',5'-四碘甲状腺胺酸, 3,3',5,5'-Tetraiodo-L-thyronine |
编号系统
颁础厂号：51-48-9
惭顿尝号：MFCD00002595
贰滨狈贰颁厂号：200-101-1
搁罢贰颁厂号：YP2833500
叠搁狈号：2228515
笔耻产颁丑别尘号：暂无
物性数据
1. 性状：白色结晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：溶于碱溶液，不溶于水、乙醇和乙醚
4. 熔点（?C）：235
5. 沸点（?C,常压）：未确定
6. 沸点（?C,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（?C）：未确定
9. 比旋光度（?）：-4.45 (546nm) (EtOH/NaOH)
10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（?C）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：。未确定
毒理学数据
1、急性毒性：男人经口TDLo：63ug/kg；女人经口TDLo：400ug/kg/2D-I2、其他多计量毒性：大鼠皮下TDLo：2mg/kg/10D-I3、 生殖毒性：雌性大鼠经口TDLo：26250ug/kg，1-21天后受孕；雌性大鼠经口TDLo：1400ug/kg，16-22天后受孕； 雌性大鼠经口TDLo：410ug/kg，1-20天后受孕；雌性大鼠皮下TDLo：410ug/kg，7-15天后受孕；
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：125.44
2、 摩尔体积（cm3/尘辞濒）：294.7
3、 等张比容（90.2K）：880.4
4、 表面张力（dyne/cm）：79.6
5、 极化率（10-24cm3）：49.73
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（齿濒辞驳笔）:2.4
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积92.8
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:420
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常温常压下稳定
避免光，明火，高温，
贮存方法
应充氩气密封于阴凉干燥处避光保存
合成方法
可从动物甲状腺中提取。可由3,5-二碘-尝-酪氨酸为原料制取。
甲状腺素的形成经过合成、贮存、碘化、重吸收、分解和释放六个过程：1. 滤泡上皮细胞从血液中摄取氨基酸，在粗面内质网合成甲状腺球蛋白的前体，继而在高尔基复合体加糖并浓缩形成分泌颗粒，再以胞吐方式排放到滤泡腔内贮存。2. 滤泡上皮细胞能从血液中摄取I-，I-经过过氧化物酶的作用而活化。3. 活化后的I-进入滤泡腔与甲状腺球蛋白结合，形成碘化的甲状腺球蛋白。4. 滤泡上皮细胞在腺垂体分泌的促甲状腺激素的作用下，胞吞滤泡腔内的碘化甲状腺球蛋白，成为胶质小泡。5. 胶质小泡与溶酶体融合，碘化甲状腺球蛋白被水解酶分解形成大量四碘甲状腺原氨酸（T4）和少量三碘甲状腺原氨酸（T3），即甲状腺素。6. T3和T4于细胞基底部释放入血。
用途
生化研究；拟甲状腺素药物
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