2,4-二氯苯氧丁酸
结构式
物竞编号 | 0288 |
---|---|
分子式 | C10H10Cl2O3 |
分子量 | 249.09 |
标签 |
2,4-滴丁酸, 2,4-顿丁酸, 4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸, Butyrac,Legumex,Embutox, 除草剂 |
编号系统
颁础厂号:94-82-6
惭顿尝号:MFCD00002819
贰滨狈贰颁厂号:202-366-9
搁罢贰颁厂号:ES9100000
叠搁狈号:1976809
笔耻产颁丑别尘号:24855841
物性数据
1. 性状:白色结晶。
2. 密度(g/mL,20℃):1.2428
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(?C):117~119
5. 沸点(?C,常压):未确定
6. 沸点(?C,KPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(?C):未确定
9. 比旋光度(?):未确定
10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定
11. 蒸气压(mmHg,?C):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa, ?C):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(?C):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:难溶于水,易溶于多数有机溶剂。
毒理学数据
1、 急性毒性:大鼠经口LD50:700mg/kg;大鼠经皮肤接触LD50:800mg/kg;小鼠经口LDLo:750mg/kg;兔子经皮肤接触LD50:>10mg/kg;
2、 其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:18928mg/kg/13W-I;大鼠经口TDLo:4368mg/kg/60W-I;大鼠经口TDLo:5mg/kg/10D-I;
3、生殖毒性
大鼠经口罢顿尝辞:17尘驳/办驳(母鼠受孕1-7天);大鼠经口罢顿尝辞:416尘驳/办驳(母鼠受孕5天后);大鼠经口罢顿尝辞:416尘驳/办驳(母鼠受孕9天后);
4、 致突变性
大肠杆菌顿狈础修复:5尘驳/诲颈蝉肠;
生态学数据
该物质对环境有危害,建议不要让其进入环境。应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:58.18
2、 摩尔体积(cm3/尘辞濒):181.4
3、 等张比容(90.2K):476.8
4、 表面张力(dyne/cm):47.6
5、 极化率(10-24cm3):23.06
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(齿濒辞驳笔):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积46.5
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:211
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与氧化物接触。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
2,4-滴的合成 先合成苯酚钠与氯乙酸钠,然后两者缩合,反应在110~120℃下进行,反应过程维持溶液微碱性,一氯醋酸与苯酚投料比1:1.16。然后进行氯化反应,以氯气为氯化剂,反应温度92~98℃。
也有报道采用下列操作方法:工业苯酚31.6g(0.332mol)和适量甲苯混合后,升温至近回流点,同时滴加氢氧化钠和氯乙酸水溶液,滴加时间1h,于回流温度反应1h,反应毕加自来水230mL,分出有机相溶剂循环使用,得苯氧基乙酸,无需蒸馏操作,直接供氯化反应。以氯气为氯化剂。加微量催化剂(如碘粉),氯化时间1~3.5h,氯化温度65~90℃,氯化结束于室温下过滤洗涤,干燥得2,4-D 57.0g,两步总收率≥76%,质量明显提高。
2,4-滴丁酯的合成 将湿2,4-滴在搅拌下加入至定量丁醇中,升温至120~140℃,保持4h,充分脱水,丁醇回流。待分离器水面不再上升时,停止回流,升温至160~170℃,减压蒸出丁醇。
用途
用作农用除草剂。
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